1.独立进行处方筛选和工艺研究工作，完成一般难度的创新药及仿制药研究项目制剂工艺研究；
2.制定并实施制剂工艺研究方案，保证项目进度，撰写项目进度及开发报告，完成制剂部分相关申报资料；
3.按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂放大生产；
4.进行综合文献查阅，解决工作中遇到的大部分问题；
5.与相关合作部门有效沟通；
6.完成上级交办的其他工作。

1.制药、药物分析、化工等相关专业本科及以上学历
2.具备扎实的分析理论基础，熟悉产品研发或产品技术工作流程
3.积极主动，能承受一定的压力，具备团队意识，有较强的学习能力

联系人：薛经理
公司地址：山东省临沂市沂南县医药产业园（玉泉路与向阳路交汇处）
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