工作职责：
1、按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；
2、参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；
3、负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；
4、参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；
5、参与完成数据库锁定（DBL）。

任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、医学信息管理、生物、公共卫生、自然科学、护理及相关专业；
2、工作认真细致有耐心，责任心强，良好的沟通和团队协作能力；
3、有EDC使用经验或临床相关工作经验者优先；
4、较好的英语水平：英语四级。

联系人：李老师
公司地址：青岛市 黄岛区 中德生态园双创中心 1204
最近登录：2020-10-26